Vasculite livedóide ou atrofia branca não é uma vasculite verdadeira. Acredita-se ser um distúrbio primário na fibrinólise (processo ao qual um coágulo de fibrina - produto da coagulação do sangue - é destruído) que estabelece uma vasculopatia oclusiva (oclusão: ato de fechar um canal ou um vaso). Assim, não sendo uma vasculite, a expressão vasculopatia livedóide é preferível.
A Vasculite cutânea de pequenos vasos comporta um grupo heterogêneo de afecções, que pode ser primariamente cutânea ou fazer parte de um distúrbio sistêmico, compreendendo três entidades principais, a saber: vasculite leucocitoclástica, vasculite séptica e vasculite livedóide, sendo esta última a forma menos comum e a menos compreendida.
Esse grupo de vasculite acomete principalmente as vênulas (pequena veia) pós-capilares e tem em comum um quadro de vasculite cutânea que, de modo característico, se manifesta por púrpura palpável (manchas cutâneas vermelho-arroxeadas ocasionadas por extravasamento sanguíneo).
A vasculite livedóide, afecção descrita primeiramente por Milian em 1929 como atrofia branca (daí o motivo pelo qual algumas pessoas a caracterizam como “atrofia branca de Milian”), é doença de caráter crônico que pode resolver-se em alguns anos ou se perpetuar por toda a vida com remissões e agravos. É afecção incomum que afeta predominantemente o sexo feminino.
O quadro inicia-se com máculas (manchas/nódulos) e pápulas purpúricas (pequena lesão vermelho-arroxeada e endurecida na pele) de aspecto contusiforme que evoluem para úlceras extremamente dolorosas. Bolhas hemorrágicas podem acompanhar a transição das máculas para as úlceras. Posteriormente, surgem placas cicatriciais estelares, atróficas e de coloração branco-marfim.
As lesões predominam nos membros inferiores, particularmente no terço inferior de pernas e tornozelos, com tendência a agravamento no verão, sendo por isso também chamada de vasculite com ulceração no verão. Salienta-se que essa afecção não apresenta nenhuma relação com o livedo reticular.
O conceito, estabelecido há muitos anos, de que a vasculite livedóide é uma vasculite verdadeira não é mais aceito por muitos autores. Acredita-se ser um distúrbio primário na fibrinólise, no endotélio (camada de células epiteliais que reveste internamente o sistema circulatório) dos vasos afetados, que determina um estado de hipercoagulabilidade (aumento da coagulação sanguínea) local.
A primeira alteração histopatológica (histo = tecido) observada na vasculite livedóide é o depósito de material fibrinoso na parede do vaso. A ausência às vezes total ou de significante infiltrado inflamatório ou leucocitoclasia contraria a idéia de vasculite. Assim, a vasculite livedóide é uma vasculopatia oclusiva decorrente de um processo trombótico de vasos dérmicos (da pele) de pequeno e médio calibres.
Dessa forma, com base nos dados expostos, os autores propõem o uso da expressão vasculopatia livedóide e não mais vasculite livedóide. Uma alternativa aceitável seria a já também consagrada denominação atrofia branca de Milian.
ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA: / MAILING ADDRESS:
Maurício Zanini
Rua Vicente de Carvalho, 198
Santo André SP 09060-590
Tel.: (11) 4992-7724
E-mail: drzanini@ig.com.br
Fonte 1: www.scielo.br
Fonte 2: www.dicionáriomédico.com
Artigo: Vasculite ou Vasculopatia Livedóide
Autores: Maurício Zanini; Cláudio Wulkan; Danielle Bertino; Lúcia Ito.
14 comentários:
Primeiramente quero parabenizá-la pela iniciativa de criar este espaço virtual para discussão de um assunto tão importante e, ao mesmo tempo, tão esquecido (pouco estudado). Parabéns!
Além disso, quero parabenizar-lhe – no que tange à vida pessoal – pois vc tem se mostrado uma pessoa muito forte e, ao mesmo tempo, sensível com todos ao seu redor... Vc tem conquistado minha admiração a cada dia, cada conversa que temos. Vc é, definitivamente, ESPECIAL!!!
Desejo à vc td de bom... e, mais do que isso, desejo que vc - e todas as pessoas que compartilham da sua enfermidade - encontre a cura definitiva!!!
Boa sorte!
Lúcio L.Melo - aquele que te ama acima de tudo e todos!
ps. SEMPRE estarei ao seu lado!
Mari minha linda,perabéns vc teve uma iniciativa muito boa e merece realmente parabéns ...ficou perfeito =) VIDA E LUTA adoooroooooooo
Mariana parabéns, esta sua iniciativa de criar um blog sobre nossa doença é ótimo. Inclusive como nossa amiga Karina disse a combinação ficou perfeitíssima, pois a vasculite é VIDA E LUTA constante e estaremos juntas para o que der e vier sempre.
Beijus
Mari, tb adorei sua iniciativa, e sempre q eu puder, vou te ajudar com novas informações, ok!
Grande beijo e mta saúde
Oi Mari...como todas já disseram...muito boa a sua iniciativa...adorei...Vida & Luta, não poderia ser mais adequado...Parabéns linda!!! Beijocas
Mari, o que dizer mais? Concordo com absolutamente tudo o que foi dito. Adorei sua idéia, e tenho certeza que é só assim, nos unindo, que conseguiremos algo...Parabéns!!
Ola descobri recentemente que minha vasculite é livedoide sempre foi assistido pelo vascular, gostaria de saber se vocês poderiam indicar um angiologista.
Eu faço meu controle com um dermatologista em Sto André-SP. Onde vc reside?
Vc tem facebook? Temos uma comunidade de VL. Fica mais facil de conversarmos e lá trocamos nossas experiencias!
Se tiver, me passa seu nome para que eu possa adicioná-lo(a).
Oi,descobrir depois d dois ano de pesquisas q tenho VL ,aff! Quero fazer parte do seu grupo para conhecer , aprender e aceitar essa doênça que não passa d provação. Bj
Edleia Monteiro
Alguém encontrou a cura ou um real controle por favor?
Olá, Evandro!
Infelizmente ainda estamos longe da cura para doenças auto-imune, pois a medicina ainda não entende o que a desencadeia, então fica mais difícil achar uma cura.
Muitos portadores conseguem controlar a doença, mas cada caso é um caso, o que funciona para um nem sempre funciona para outro.
Procure pelo nosso grupo no Facebook, Vasculopatia Livedóide!
Lá trocamos bastante experiencias que podem te ajudar!
Olá!
Me chamo Dalila e conseguir em um ano controlar a doença com ozônio terapia o que me devolveu a qualidade de vida estou sem feridas a meses com esse tratamento e criei a pagina para ajudar outras pessoas!
https://www.facebook.com/Atrofia-branca-de-Milian-421137604749895/
Meu nome é Juliana tenho 45 anos e moro no DF/ Brasília. Fui diagnosticada este ano, com vasculopatia livedoide por uma reumatologista. A primeira vez que a doença se manifestou em mim eu tinha 15 anos e só agora consegui um diagnóstico conclusivo através de biopsia. Gostaria de participar do grupo no Facebook. (Juliana Coelho) Ficaria grata se pudessem me adicionar!
Postar um comentário