5 de maio de 2010

Vasculite ou Vasculopatia Livedóide?

Vasculite livedóide ou atrofia branca não é uma vasculite verdadeira. Acredita-se ser um distúrbio primário na fibrinólise (processo ao qual um coágulo de fibrina - produto da coagulação do sangue - é destruído) que estabelece uma vasculopatia oclusiva (oclusão: ato de fechar um canal ou um vaso). Assim, não sendo uma vasculite, a expressão vasculopatia livedóide é preferível.
A Vasculite cutânea de pequenos vasos comporta um grupo heterogêneo de afecções, que pode ser primariamente cutânea ou fazer parte de um distúrbio sistêmico, compreendendo três entidades principais, a saber: vasculite leucocitoclástica, vasculite séptica e vasculite livedóide, sendo esta última a forma menos comum e a menos compreendida.
Esse grupo de vasculite acomete principalmente as vênulas (pequena veia) pós-capilares e tem em comum um quadro de vasculite cutânea que, de modo característico, se manifesta por púrpura palpável (manchas cutâneas vermelho-arroxeadas ocasionadas por extravasamento sanguíneo).
A vasculite livedóide, afecção descrita primeiramente por Milian em 1929 como atrofia branca (daí o motivo pelo qual algumas pessoas a caracterizam como “atrofia branca de Milian”), é doença de caráter crônico que pode resolver-se em alguns anos ou se perpetuar por toda a vida com remissões e agravos. É afecção incomum que afeta predominantemente o sexo feminino.
O quadro inicia-se com máculas (manchas/nódulos) e pápulas purpúricas (pequena lesão vermelho-arroxeada e endurecida na pele) de aspecto contusiforme que evoluem para úlceras extremamente dolorosas. Bolhas hemorrágicas podem acompanhar a transição das máculas para as úlceras. Posteriormente, surgem placas cicatriciais estelares, atróficas e de coloração branco-marfim.
As lesões predominam nos membros inferiores, particularmente no terço inferior de pernas e tornozelos, com tendência a agravamento no verão, sendo por isso também chamada de vasculite com ulceração no verão. Salienta-se que essa afecção não apresenta nenhuma relação com o livedo reticular.
O conceito, estabelecido há muitos anos, de que a vasculite livedóide é uma vasculite verdadeira não é mais aceito por muitos autores. Acredita-se ser um distúrbio primário na fibrinólise, no endotélio (camada de células epiteliais que reveste internamente o sistema circulatório) dos vasos afetados, que determina um estado de hipercoagulabilidade (aumento da coagulação sanguínea) local.
A primeira alteração histopatológica (histo = tecido) observada na vasculite livedóide é o depósito de material fibrinoso na parede do vaso. A ausência às vezes total ou de significante infiltrado inflamatório ou leucocitoclasia contraria a idéia de vasculite. Assim, a vasculite livedóide é uma vasculopatia oclusiva decorrente de um processo trombótico de vasos dérmicos (da pele) de pequeno e médio calibres.
Dessa forma, com base nos dados expostos, os autores propõem o uso da expressão vasculopatia livedóide e não mais vasculite livedóide. Uma alternativa aceitável seria a já também consagrada denominação atrofia branca de Milian.

ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA: / MAILING ADDRESS:
Maurício Zanini
Rua Vicente de Carvalho, 198
Santo André SP 09060-590
Tel.: (11) 4992-7724
E-mail: drzanini@ig.com.br

Fonte 1: www.scielo.br
Fonte 2: www.dicionáriomédico.com
Artigo: Vasculite ou Vasculopatia Livedóide
Autores: Maurício Zanini; Cláudio Wulkan; Danielle Bertino; Lúcia Ito.

14 comentários:

Lucio disse...

Primeiramente quero parabenizá-la pela iniciativa de criar este espaço virtual para discussão de um assunto tão importante e, ao mesmo tempo, tão esquecido (pouco estudado). Parabéns!
Além disso, quero parabenizar-lhe – no que tange à vida pessoal – pois vc tem se mostrado uma pessoa muito forte e, ao mesmo tempo, sensível com todos ao seu redor... Vc tem conquistado minha admiração a cada dia, cada conversa que temos. Vc é, definitivamente, ESPECIAL!!!
Desejo à vc td de bom... e, mais do que isso, desejo que vc - e todas as pessoas que compartilham da sua enfermidade - encontre a cura definitiva!!!
Boa sorte!
Lúcio L.Melo - aquele que te ama acima de tudo e todos!

ps. SEMPRE estarei ao seu lado!

Lucio L.Melo disse...
Este comentário foi removido por um administrador do blog.
Anônimo disse...

Mari minha linda,perabéns vc teve uma iniciativa muito boa e merece realmente parabéns ...ficou perfeito =) VIDA E LUTA adoooroooooooo

Unknown disse...

Mariana parabéns, esta sua iniciativa de criar um blog sobre nossa doença é ótimo. Inclusive como nossa amiga Karina disse a combinação ficou perfeitíssima, pois a vasculite é VIDA E LUTA constante e estaremos juntas para o que der e vier sempre.
Beijus

Unknown disse...

Mari, tb adorei sua iniciativa, e sempre q eu puder, vou te ajudar com novas informações, ok!

Grande beijo e mta saúde

Lu disse...

Oi Mari...como todas já disseram...muito boa a sua iniciativa...adorei...Vida & Luta, não poderia ser mais adequado...Parabéns linda!!! Beijocas

Unknown disse...

Mari, o que dizer mais? Concordo com absolutamente tudo o que foi dito. Adorei sua idéia, e tenho certeza que é só assim, nos unindo, que conseguiremos algo...Parabéns!!

Anônimo disse...

Ola descobri recentemente que minha vasculite é livedoide sempre foi assistido pelo vascular, gostaria de saber se vocês poderiam indicar um angiologista.

Mariana Alves disse...

Eu faço meu controle com um dermatologista em Sto André-SP. Onde vc reside?
Vc tem facebook? Temos uma comunidade de VL. Fica mais facil de conversarmos e lá trocamos nossas experiencias!
Se tiver, me passa seu nome para que eu possa adicioná-lo(a).

Edleia disse...

Oi,descobrir depois d dois ano de pesquisas q tenho VL ,aff! Quero fazer parte do seu grupo para conhecer , aprender e aceitar essa doênça que não passa d provação. Bj

Edleia Monteiro

Unknown disse...

Alguém encontrou a cura ou um real controle por favor?

Mariana disse...

Olá, Evandro!
Infelizmente ainda estamos longe da cura para doenças auto-imune, pois a medicina ainda não entende o que a desencadeia, então fica mais difícil achar uma cura.
Muitos portadores conseguem controlar a doença, mas cada caso é um caso, o que funciona para um nem sempre funciona para outro.
Procure pelo nosso grupo no Facebook, Vasculopatia Livedóide!
Lá trocamos bastante experiencias que podem te ajudar!

Unknown disse...

Olá!

Me chamo Dalila e conseguir em um ano controlar a doença com ozônio terapia o que me devolveu a qualidade de vida estou sem feridas a meses com esse tratamento e criei a pagina para ajudar outras pessoas!

https://www.facebook.com/Atrofia-branca-de-Milian-421137604749895/

Unknown disse...

Meu nome é Juliana tenho 45 anos e moro no DF/ Brasília. Fui diagnosticada este ano, com vasculopatia livedoide por uma reumatologista. A primeira vez que a doença se manifestou em mim eu tinha 15 anos e só agora consegui um diagnóstico conclusivo através de biopsia. Gostaria de participar do grupo no Facebook. (Juliana Coelho) Ficaria grata se pudessem me adicionar!